CONCURSO QUESTOES FARMACIA PCI

Pci concursos farmacêutico 30. As diretrizes observadas pelo Ministério da Saúde no desenho da Política Nacional de Medicamentos foram estruturadas a partir de três eixos de ação governamental: I. Regulamentação farmacêutica. II. Regulamentação assistencial. III. Regulação Sanitária. IV. Regulação Econômica. V. Assistência Farmacêutica. Inclui-se nestes eixos: a) I, III, IV; b) II, IV, V; c) III, IV, V; d) I, II, V; e) II, III, IV. Base : Portaria n.º 3.916, de 30 de outubro de 1998 31. Para implementar a Política de medicamentos traçada, as três esferas de governo – federal, estadual e municipal de acordo com suas respectivas competência e abrangência de atuação, devem desenvolver ações orientadas por diretrizes das quais algumas estão relatadas abaixo, sobre tal é INCORRETO afirmar: a) Adoção da Relação de Medicamentos especiais – RENAME. b) Regulamentação sanitária de medicamentos. c) Reorientação da assistência farmacêutica. d) Promoção do uso racional de medicamentos. e) Garantia da segurança, eficácia e qualidade dos medicamentos. Base : Portaria n.º 3.916, de 30 de outubro de 1998 32. Do Código de Ética, Capítulo III - Das Proibições Art. 13 sobre o que é proibido ao farmacêutico, é INCORRETO afirmar: a) Exercer simultaneamente a Medicina; b) Deixar de prestar assistência técnica efetiva ao estabelecimento com o qual mantém vínculo profissional, ou permitir a utilização do seu nome por qualquer estabelecimento ou instituição onde não exerça pessoal e efetivamente sua função; c) Realizar ou participar de atos fraudulentos relacionados à profissão farmacêutica em todas as suas áreas de abrangência; d) Produzir, fornecer, dispensar, ou permitir que seja dispensado meio, instrumento, substância e/ou conhecimento, medicamento ou fórmula magistral, ou especialidade farmacêutica fracionada, que não contenha sua identificação clara e precisa sobre a(s) substância(s) ativa(s) contida(s), bem como suas respectivas quantidades, contrariando as normas legais e técnicas, excetuando-se a dispensação hospitalar interna em que poderá haver a codificação do medicamento que for fracionado, sem contudo omitir o seu nome ou fórmula; e) Obstar ou dificultar a ação fiscalizadora das autoridades sanitárias ou profissionais. Base: RESOLUÇÃO Nº 417 DE 29 DE SETEMBRO DE 2004 36. Sobre os fatores que podem alterar a qualidade /estabilidade do medicamento, quanto aos fatores intrínsecos ligados à tecnologia de fabricação: a) Interação entre os fármacos e os solventes ou adjuvantes; b) pH; c) Tamanho das partículas; d) Umidade do local de fabricação; e) Presença de impurezas. Fatores extrínsecos Ligados às condições de transporte e estocagem: _Temperatura; _Luminosidade; _Umidade. 38. São exemplos de administração por via Parenteral, EXCETO: a) Intradérmica; b) Subcutânea; c) Intramuscular; d) Intranasal; e) Endovenosa. 20. Quais os procedimentos do Farmacêutico na dispensação dos medicamentos genéricos? a) Será permitida ao farmacêutico a substituição do medicamento de referência prescrito, exclusivamente, pelo genérico correspondente. Carimbar, datar e assinar a receita aviada. b) Quando prescrito um medicamento similar, deverá o Farmacêutico fazer a substituição pelo seu genérico ou pelo medicamento de referência. Carimbar, datar e assinar a receita aviada. c) Será permitida a substituição de um medicamento de referência prescrito pelo seu similar, desde que o Farmacêutico conheça a procedência e responda pela qualidade do medicamento que está sendo aviado. Carimbar, datar e assinar a receita aviada. d) Na prescrição utilizando nome genérico somente será permitida dispensação do medicamento genérico, ficando proibida a substituição pelo seu correspondente de referência. Carimbar, datar e assinar a receita aviadas. 24. Segundo a Portaria nº 3.916/MS/GM, de 30 de outubro de 1998 podemos definir BIODISPONIBILIDADE de um fármaco como sendo: a) A medida da quantidade de medicamento, contida em uma fórmula farmacêutica, que chega à circulação sistêmica e da velocidade na qual ocorre esse processo. b) A medida da quantidade de medicamento administrado por via endovenosa que chega ao local de interesse em 1 (uma) hora. c) A medida da quantidade de medicamento administrada por via oral, que chega ao local de interesse em 2 (duas) horas. d) A medida da bioequivalência farmacêutica. 27- Para armazenamento de termolábeis é indicado manter temperatura entre: a) 20° e 23°. b) 4° e 8°. c) 10° e 12°. d) -12° e 1°. 28. Para fins terapêutico 28. Para fins terapêuticos e de catalogação, os medicamentos devem ser classificados por: a) Ordem alfabética. b) Forma farmacêutica. c) Grupo farmacológico. d) Laboratório fabricante. 34. Os psicotrópicos podem ter dispensação diferenciada, devendo ser cumpridas: a) As normas vigentes da vigilância sanitária. b) As normas da instituição de saúde unicamente. c) As normas do prescritor. d) As normas da equipe de enfermagem. 29. Em relação ao sistema de dispensação para pacientes, pode-se afirmar que o modelo dose-unitária é mais eficaz para o setor de: a) Internação. b) Centro cirúrgico. c) Laboratório. d) Administrativo. 30. Entre os sistemas de dispensação ambulatorial em que há menos efetividade da equipe da farmácia tem-se: a) O sistema individualizado. b) O sistema misto. c) O sistema direto. d) O sistema coletivo. 31. Uma vantagem do sistema individualizado no ambulatório é: a) Aumento do estoque periférico. b) Redução de estoque periférico nos setores. c) Falta de controle efetivo. d) Aumento de recursos humanos. . A reorientação do modelo de assistência farmacêutica, coordenada e disciplinada em âmbito nacional pelos três gestores do Sistema, deve estar fundamentada nas alternativas abaixo, EXCETO: a) Na descentralização da gestão; b) Na promoção do uso racional dos medicamentos; c) Na otimização e na eficácia do sistema de distribuição no setor público; d) No desenvolvimento de iniciativas que possibilitem a redução nos preços dos produtos, viabilizando, inclusive, o acesso da população aos produtos no âmbito do setor privado; e) Na equidade da distribuição. 25. São tipos de forma física sólida de um medicamento, EXCETO: a) Óvulos b) Hóstias c) Implantações d) Linimentos e) Papéis 31. O termo biodisponibilidade é, na verdade, uma contração de disponibilidade biológica. Considera-se biodisponibilidade como sendo a taxa e a extensão na qual uma molécula ativa é absorvida e torna-se disponível no sítio de ação da droga. Sobre os principais parâmetros farmacocinéticos utilizados para a avaliação da biodisponibilidade, estão corretas: I. O pico de concentração máxima. (Cmáx) II. O tempo para ocorrer o pico de concentração. (Tmáx) III. A área sob a curva de concentração. (ASCt) IV. O pico de concentração mínimo. (Cmin) V. O tempo de meia vida. (Tem½) a) III e V; b) II e III; c) III, IV e V; d) IV e V; e) I e III 22- Comparando as formas farmacêuticas abaixo, aponte aquela que apresent ará maior biodisponibilidade no organismo: A) Drágeas; B) Cápsulas; C) Comprimidos; D) Granulados. 34- Quando o paciente reage ao medicamento de forma qualitativamente anormal, apresentando efeito diferente da ação farmacológica esperada, resultante, geralmente, de uma variação química no metabolismo do fármaco e que envolva mecanismo imunológico, dizemos que esse paciente apresentou uma reação de: A) Intolerância; B) Efeito Colateral; C) Idiossincrasia; D) Hipersensibilidade. 27- As vantagens das vias parenterais de administração de drogas são, EXCETO: A) É sempre indolor. B) Podem ser administradas em pacientes inconscientes. C) A via intravenosa proporciona início imediato da ação da droga. D) Podem ser produzidos efeitos localizados e sistêmicos, dependendo da via de administração usada e da formulação da droga. E) Essa via de administração pode ser usada para corrigir desequilíbrio fluido e eletrolítico 23. Dentro da política nacional de medicamentos, a RENAME (relação de medicamentos essenciais) é (A) de elaboração exclusiva de farmacêuticos e permite o uso racional de medicamentos orientando a padronização da prescrição e o abastecimento (B) um instrumento fundamental de ação do SUS, pois permite que os medicamentos essenciais, segundo critérios epidemiológicos, estejam sempre disponíveis (C) uma listagem dos medicamentos mais utilizados no município classificados por ordem de custo e utilização de acordos com critérios mercadológicos e epidemiológicos (D) elaborada pela coordenação de farmácia do Estado com aprovação final pelo ministério público, que pode autorizar o acréscimo de medicamentos por meio de ordem judicial, quando julgar necessário 24. Em relação à atenção farmacêutica, o termo dose diária definida (DDD) corresponde à: (A) dose média de manutenção diária para um fármaco na sua indicação principal em adultos (B) concentração média capaz de inibir o crescimento de microorganismos in vitro divididas em doses diárias para aplicações in vivo (C) concentração plasmática média de um fármaco após duas horas de sua administração (D) posologia média que um determinado fármaco pode ser prescrito em relação ao peso e à idade do paciente 28. Dentre os objetivos básicos da farmácia hospitalar, pode-se destacar como o principal: (A) definir o perfil assistencial do hospital por meio da seleção dos medicamentos necessários à assistência farmacêutica (B) estabelecer a margem de investimentos do hospital baseado nos custos com medicamentos e correlatos em relação à arrecadação provinda dos serviços de saúde prestados (C) definir o padrão de atenção propedêutico e terapêutico pela padronização de medicamentos (D) contribuir para a qualidade da assistência prestada ao paciente, promovendo o uso seguro e racional de medicamentos e correlatos